商品の写真にぴったりに見えますが 特定のスキンケア用薬や詰め込みプロセスに ぴったりでないパッケージです検査の際には,サンプルを特定のボトルとポンプの構成として処理します.すべての空気のないボトルが 同じように機能するという 一般的な約束ではありません

5つの質問に答えます "これがあなたが要求した構成ですか?" "意図した製品が提供されますか?"詰め込まれたパッケージは,あなたの取り扱いと配布条件の下で安全です.? 仕上げは承認された設計と一致していますか? 供給者は承認されたバージョンを生産のために再現できますか? 注文の提出前に回答を記録します.

検査 する 標本 を 正確 に 特定 する

試料の書面による説明から始めます.サプライヤーのモデルまたはSKU,名目詰め容量,ボトルとポンプ材料,アクチュエータスタイル,閉め,色,装飾を記録します.サンプルが同じツールと部品の仕様から来たかどうかを尋ねる 大量注文のために提案異なるポンプエンジンや仕上げで作られたサンプルが,別の審査なしに最終構成に取って代わることはできません.

サイズや材料の方向性を選択する場合は,試験サンプルを選択する前にカタログを比較してください.パッケージの空気のないボトルライン容量や材料によってプラスチック無空気形式をレビューする場所です. カタログ画像を承認されたサンプルとして扱う前に,正確なSKUと利用可能なコンフィギュレーションをすべてのサプライヤーと確認してください.

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瓶,ポンプ,装飾 を 検査 する

試料 を 満たす 前 に,良い 光 を 浴び て 調べ て ください.目に見える 損傷,望ましくない 痕跡,不均一 な 色,不適切 に 配置 さ れ た 部品,承認 さ れ た 絵画 と 異なっ た 印刷 を 見 て ください.操作し,キャップまたは閉塞がどのようにフィットするチェック標本を単に"良い"または"悪い"と呼ぶのではなく,合意された仕様に対して,それぞれの観察を記録する.

装飾 に は 自分 の 仕方 が ある.瓶 の 正確 な 形 は,ロゴ の 位置,表面 仕上げ,色 の 適合 を 認め て い ない.装飾されたサンプルを照明の下で確認します. 通常,あなたのチームはパッケージを承認します., 製造の基準バージョンを供給者に知らせる.一部の特徴がまだ暫定である場合は,承認記録に暫定として表示する.

試料 を 意図 し た 式 で 処理 する

空っぽのボトルのデモは 動剤が動いていることを示せるが 血清,ローション,クリーム,その他の薬剤の配給を 特定することはできない.配合または詰め組が,提案された組み立てたパッケージで意図された製品をテストするようにしてください.. ポンプのプライムを記録し,使用中に配給が一貫しているかどうか,そして製品がきれいに出ているかどうか. 公式が異常な厚さ,粒子を含んでいる場合,またはポンプに影響を与える他の特性がある場合配置を承認する前に 詳細を明らかにします

レビューでは,配方料が包装材料に接触することも考慮されるべきです.コスメティクス・ヨーロッパの包装に関する助言文書包装業者の材料情報が化粧品の評価を支援し,配合剤の包装の適性について開発中に注意を払う必要がある理由を説明します.供給者の部品情報は そのレビューに役立ちます完成した配方食品がパッケージと互換性を証明するものではありません.

ユニバーサル・パス番号を他のプロジェクトから借りてはならない.化粧品の安定性試験に関するISOガイドラインすべての化粧品に対して,一つの条件や承認基準を規定していない.ブランドとその資格のある試験パートナーが,配方,意図された使用,そして市場.

詰め込ま れ た パッケージ を 扱っ て 送っ て 行く とき に 確認 し て ください

顧客が実際に受け取るパッケージをテストします 提案されたボトルに意図された配方があり 計画されたプロセスを用いて満たされ閉まりますプロジェクトに関連する取り扱いおよび保管条件の後に,目に見える漏れや部品の移動を確認する.ポンプの組み立てや閉めがラインの設定に影響を与える場合,補給チームを巻き込む.

配送は別の問題です 机の上に立っていた瓶は 配送路線に評価されていません梱包された製品に対する適切な輸送評価について,サプライヤーと物流チームと合意する.例えばISTAの手順3Aの概要特定のパッケージの一般的なシミュレーションを記述し,パッケージと製品が一緒に考えられていることを明確にします.試されていないボトルが あなたのルートで生き残る証拠ではありません.

箱 の 漏れ を 確認 する こと,詰め られ た 包装 器具 の 互換性 を 調べる こと,詰め られ た 製品 の 輸送 試験 は,異なる 質問 に 答え ます.1つを通過すると,自動的に他の1つを通過するわけではありません..

結果 を 生産 基準 に 変える

最終的な承認は,供給者が複製しなければならないものを特定する必要があります.可能な限り,写真,現在の図面,アートファイル,部品リスト,合意された品質基準. 瓶の外観,配給,配方相互作用,詰め込み操作,および梱包された製品の性能を審査した人の記録. 結果が未定である場合は,パッケージ全体を承認していないとマークしてください.

短い承認記録では,次のフィールドを使用できます.

承認後,部品や装飾の変更を提案する場合は,生産開始前に,修正されたサンプルと基準を比較する.記録の目的は,サンプルと同じ指示を識別可能な指示にすることです.会議の記憶ではなく

よく 聞かれる 質問

空っぽの空気のないボトルのサンプルが配方が準備される前に承認されるか?

空のサンプルは,外見,寸法,または部品のフィットメントに関する予備承認を受けることができます.それは,詰め詰めされたパッケージの配給と公式のパッケージのレビューを完了することはできません.承認は別にして, 次に,提案された生産構成で想定された配列を試験する.

空気のないボトルのサンプルを依頼するときにサプライヤーに何を送るべきですか?

目標容量,意図された製品タイプ,好ましい材料または外見,ポンプ出力要求,もし知られている場合,装飾基準,推定注文量,目的市場を送信します.適切な技術チームと関連する配列と記入詳細を共有し,サンプル要求を現実的な構成に合わせることができます..

批量注文の承認には 一つの成功したサンプルが十分ですか?

テストでそのコンフィギュレーションの性能を証明します 合意された仕様,承認基準批量注文をする前に,サプライヤーとテストパートナーとの繰り返しまたは生産のチェックポンプ,材料,仕上げ,または公式の変更は,別の見直しを必要とする可能性があります.